Moderna yêu cầu EU phê duyệt tiêm mũi vắc xin thứ 3 hiệu quả với biến thể Delta

05/09/2021 11:01 GMT+7
Hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho hay họ đang gửi đơn yêu cầu cơ quan quản lý dược phẩm của EU phê duyệt có điều kiện đối với mũi tiêm vắc xin Covid-19 nhắc lại có liều lượng 50 microgram.

Yêu cầu của Moderna được đệ trình vào thời điểm Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Dịch bệnh Châu Âu vào đầu tuần này cho biết không có nhu cầu khẩn cấp về mũi tiêm bổ sung thứ ba với những người đã được tiêm đầy đủ 2 liều vắc xin Covid-19.

Trước đó, Moderna đã hoàn tất việc đệ trình dữ liệu liên quan đến tiềm tiêm tăng cường thứ ba lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ. Moderna cho biết dữ liệu nghiên cứu lâm sàng và các phân tích bổ sung cho thấy liều tăng cường 50 microgram vắc xin Covid-19 của hãng này có thể tạo nên kháng thể mạnh mẽ ở người giúp chống dại biến thể Delta hiệu quả hơn. Liều vắc xin Covid-19 gốc của hãng có chứa 100 microgam mRNA trong mỗi mũi tiêm.

Động thái diễn ra trong bối cảnh hàng loạt quốc gia, bao gồm Mỹ, đã tiến hành tiêm hoặc lên kế hoạch tiêm liều vắc xin bổ sung thứ ba cho người dân trong bối cảnh biến thể Delta dễ lây lan khiến số ca nhiễm mới Covid-19 có xu hướng tăng vọt trở lại. 

Moderna yêu cầu EU phê duyệt tiêm mũi vắc xin thứ 3 hiệu quả với biến thể Delta - Ảnh 1.

Moderna đang đệ đơn yêu cầu EU phê duyệt tiêm mũi vắc xin thứ 3 mà theo hãng này có tác dụng hiệu quả hơn trong việc chống lại biến thể Delta (Ảnh: AFP)

Tổng thống Mỹ Joe Biden đã gọi mũi tiêm bổ sung này là “phương pháp tốt nhất để bảo vệ công dân khỏi các biến thể mới có thể xuất hiện”. Theo dữ liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh CDC của Mỹ, ước tính có khoảng 50% người Mỹ đã hoàn thành việc tiêm phòng đủ 2 liều vắc xin Covid-19. Nhưng do sự lây lan của biến thể Delta nguy hiểm, số ca nhiễm mới và tử vong do Covid-19 vẫn đang gia tăng, tạo nên thách thức lớn cho việc mở cửa trở lại nền kinh tế. Do đó gần đây, chính phủ Mỹ đã công bố kế hoạch tiêm bổ sung một liều vắc xin Covid-19 nhắc lại cho mỗi công dân trưởng thành để tăng cường hệ miễn dịch, qua đó bảo vệ đà phục hồi của nền kinh tế lớn nhất hành tinh. 

Không chỉ riêng nước Mỹ, một số quốc gia như Đức và Pháp cũng quyết định tiêm liều vắc xin tăng cường cho nhóm người lớn tuổi bắt đầu từ tháng tới. Vương quốc Anh cũng đang xem xét việc tiêm bổ sung liều vắc xin thứ ba.

Ngay tại Nhật Bản, quốc gia vốn đang có tỷ lệ tiêm chủng thấp đáng kể so với các nước phát triển, cũng đang cân nhắc tiêm bổ sung mũi tăng cường. Taro Kono, quan chức cấp cao Nhật Bản phụ trách vấn đề tiêm chủng vắc xin cho hay: “Nếu các mũi tiêm nhắc lại được đánh giá là cần thiết cho các nhân viên y tế tham gia điều trị Covid-19 thì chúng tôi sẵn sàng chuẩn bị để tiêm liều tăng cường”.

Nhưng điều gây tranh cãi trong cuộc thảo luận về mũi tiêm tăng cường là tính hiệu quả của việc tiêm mũi vắc xin thứ ba như vậy. Nghiên cứu của Moderna cho thấy khả năng bảo vệ của vắc xin trước các biến thể như Delta bắt đầu giảm khoảng 6 tháng sau khi tiêm đủ 2 liều vắc xin. Pfizer cũng cho hay người dân có thể cần được tiêm liều nhắc lại thứ ba trong khoảng 6-12 tháng sau khi tiêm liều thứ hai.

Điều này đi ngược lại với tuyên bố của Tổ chức Y tế Thế giới WHO rằng không có bằng chứng khoa học mạnh mẽ nào cho thấy cần tiêm nhắc lại liều vắc xin thứ ba. Thay vào đó, liều tăng cường này sẽ chỉ làm trầm trọng thêm sự chênh lệch phân bổ vắc xin trên toàn cầu. Tổng giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus cho hay: “Tôi đã kêu gọi tạm ngừng tiêm liều vắc xin tăng cường để chuyển nguồn cung vắc xin này cho những quốc gia đang thiếu vắc xin trầm trọng, chưa thể tiêm cho nhân viên y tế hay những quốc gia có nguy cơ cao và đang trải qua các đợt bùng phát dịch nguy hiểm”.

Tỷ lệ tiêm chủng ở các quốc gia giàu hiện đã vượt quá 100 liều cho mỗi 100 người dân, tỷ lệ tiêm chủng đầy đủ 2 liều vắc xin cũng rất cao, theo dữ liệu của Our World in Data. Nhưng ở các nước thu nhập thấp, tỷ lệ này là 1,8 liều trên 100 người. Ở châu Phi, nơi chủ yếu phụ thuộc vào Sáng kiến COVAX để có vắc xin, ố ca tử vong hàng tuần đã tăng lên mức kỷ lục trong bối cảnh thiếu vắc xin trầm trọng.


NTTD
Cùng chuyên mục